Европейское агентство лекарственных средств (EMA) представило положительный отзыв по результатам клинических испытаний российской вакцины от COVID-19 "Спутник V". Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на сообщение Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).
"Все данные о клинических испытаниях "Спутника V" были предоставлены, инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) завершена и по ее результатам от Европейского агентства лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был получен позитивный отзыв", – говорится в сообщении.
В фонде подчеркнули, что сообщения о переносе ЕС одобрения российского препарата не соответствуют действительности.
В сообщении говорится, что РФПИ и Центр имени Гамалеи продолжают работу с EMA в рамках последовательной экспертизы регистрационного досье.
Ранее глава РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что регистрация вакцины от коронавируса "Спутник V" в каждой из 66 зарубежных стран превратилась в настоящую битву.
Он также выделил несколько прорывных моментов, которые серьезно помогли в вопросе регистрации препарата. В частности, регистрация "Спутника V" в Аргентине позволила ускорить одобрение в других странах Латинской Америки.
Владимир Путин ранее поручил правительству до конца июня проработать вопрос организации платной вакцинации для иностранцев.
По его словам, распространена практика, когда зарубежные бизнесмены и руководители крупных европейских компаний приезжают в Россию, чтобы вакцинироваться от коронавируса.