Создатели российской вакцины от коронавируса "Спутник V" продолжат работу с Европейским союзом и компанией AstraZeneca, чтобы обеспечить доступ к российской вакцине и ее компонентам по всему миру, сообщает ТАСС.
Как сообщают разработчики, только разнообразный набор вакцин может снизить технологические риски, а также риски в перебоях поставок. Они также подчеркнули, что направлять должна наука, а не политика.
1 декабря Российский фонд прямых инвестиций, Центр имени Гамалеи, AstraZeneca и российская компания "Р-фарм" подписали соглашение о разработке и реализации программы клинических исследований комбинации вакцин от коронавируса.
Ранее РФПИ подал заявку на регистрацию "Спутника V" в Евросоюзе. В фонде уточнили, что Всемирная организация здравоохранения начнет процедуру предподачи заявки 22 января. Процесс постепенной экспертизы должен стартовать в феврале.
До этого РФПИ получил заявки на приобретение 1,2 миллиарда доз вакцины от коронавируса "Спутник V" из более чем 50 стран. Российский препарат был зарегистрирован в Венесуэле, Парагвае, Туркменистане, Сербии, Боливии, Алжире, Аргентине и Палестине.
Первая в мире вакцина от COVID-19 "Спутник V" была создана на базе российского Центра имени Гамалеи в августе 2020 года.