В Минздраве РФ сообщили, что решение о возможности проведения совместного исследования вакцин "Спутник V" и AstraZeneca примут после предоставления документации заявителем.
"Решение о возможности проведения указанного клинического исследования будет принято Минздравом России на основании заключений экспертной организации и совета по этике в установленном порядке после представления заявителем запрошенной ранее документации", – говорится в сообщении.
В пресс-службе также заявили, что информация о невозможности проведения совместного клинического исследования является ложной.
Ранее гендиректор российской фармацевтической компании-производителя "Р-Фарм" Василий Игнатьев рассказал, что в России планируется начать производство первой партии вакцины против коронавируса по лицензии Оксфордского университета и AstraZeneca.
По словам спикера, первая партия вакцины "Р-Кови" будет выпущена в июне текущего года.