В России усилят контроль за изготовлением лекарственных препаратов

Фото: ТАСС/Максим Шеметов

В России усилят контроль за изготовлением лекарственных препаратов в аптеках. С 1 июля вводятся новые соответствующие правила, установленные Минздравом России. С их помощью делается попытка приблизить требования к производству аптечных препаратов к стандартам наилучшей производственной практики (GMP), на которую уже три года как перешли все крупные производители лекарств в нашей стране.

Своим мнением об этой инициативе в эфире радиостанции "Москва FM" поделилась руководитель Аптечной гильдии Елена Неволина.