0 °C
USD ЦБ101.95
EUR ЦБ105.04
ВОЗДУХ 0 °C
АТМ 752 ММ
ВЕТЕР 3 М/С
ВЛАЖН 59%
Новости

Новости

18 февраля 2020, 11:30

Общество

Оплатить лечение детям со спинальной мышечной атрофией предложили из бюджета

Видео проигрыватель загружается.
Текущее время 0:00
Продолжительность -:-
Загрузка: 0%
Тип потока ОНЛАЙН
Оставшееся время 0:00
 
1x

Около семи миллионов рублей стоит одна ампула лекарства от редкого генетического заболевания. Самые дорогие уколы в мире необходимы, чтобы облегчить жизнь пациентам со спинальной мышечной атрофией.

В России этим недугом страдает почти тысяча человек, больше половины из них дети. Родители маленьких пациентов не могут приобрести такое дорогое лекарство. Решить проблему предложили в Госдуме. Подробнее – в сюжете телеканала Москва 24.

закрыть
Обратная связь
Форма обратной связи
Прикрепить файл

Отправить

закрыть
Яндекс.Метрика